Специалисты Пироговского университета совместно с коллегами из МГУ имени М.В. Ломоносова изучили генетические причины редкого заболевания, связанного с нарушением обмена биотина (витамина B7), и создали первую в мире мышиную модель этой патологии. Разработка позволит исследовать механизмы развития болезни и испытывать потенциальные препараты для ее лечения. Результаты опубликованы в журнале Frontiers in Cell and Developmental Biology